Insilico Medicine은 최근 홍콩 회사 가치 파트너가 이끄는 1 억 1 천만 달러 규모의 시리즈 E 파이낸싱을 완료했으며 원래 투자자와 신규 투자자로부터 광범위한 지원을 받았다고 발표했습니다. 이 자금은 주로 회사의 AI 모델을 개선하고 특발성 폐 섬유증 분야에서 Rentosertib에 대한 주요 약물 후보의 주요 임상 시험을 지원하는 데 사용될 것입니다. 이 자금 조달은 회사의 기술 연구 및 개발에 대한 강력한 재정 지원을 제공 할뿐만 아니라 AI 중심의 약물 연구 및 개발 분야에서 주요 위치를 더욱 통합합니다.
이 회사의 소분자 억제제 ISM001-055는 최근 미국 New Drug Nomenclature Commission에서 Rentosertib으로 공식적으로 명명되었으며 AI 발견 구조 및 생물학적 목표 생성에 대한 연구에서 중요한 이정표가되었습니다. 작년 말, Rentosertib는 71 명의 중국 환자를 포함한 위약 대조 2A 임상 시험에서 긍정적으로 수행했습니다. 결과는 3 개월 후에 환자의 폐 용량이 용량 증가에 따라 크게 증가했으며, 만성 기침 척도에 의해 평가 된 삶의 질 점수도 개선되었다는 것을 보여 주었다. 이 긍정적 인 데이터는 Rentosertib의 추가 개발을위한 견고한 기초를 설정했습니다.
한편, Insilico는 중국과 미국의 첫 번째 환자에게 ISM6331을 주입하기 시작했습니다. 이 진전은 종양학 치료 분야에서 회사의 추가 확장을 나타내며 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
"이번에 모금 된 기금은 우리의 약물 개발 라인과 AI 플랫폼의 개발을 가속화하고, 빠르게 성장하는이 분야에서 Insilico의 리더십을 더욱 강화할 것입니다. 우리는 사람들의 수명을 연장하고 의료 혁신의 최전선에있는 것을 자랑스럽게 생각할 것입니다." 그의 발언은 미래의 발전에 대한 회사의 자신감을 보여줄뿐만 아니라 의료 혁신 분야에서 야심을 반영합니다.
지난 달, Insilico는 22 개의 AI 설계 약물 프로젝트를위한 내부 시간표를 발표하여 목표 인식에서 인간 연구에 대한 전임상 준비에 이르기까지 전체 프로세스를 보여줍니다. 현재 까지이 회사는 AI 프로그램 및 로봇 실험실에 의존하여 평균 약물 유사 분자를 13 개월의 평균 속도로 합성하고 테스트했으며, 10 개의 자산이 인간 연구를 위해 FDA에 의해 승인되었습니다. 이 효율적인 R & D 프로세스는 약물 개발 시간을 단축 할뿐만 아니라 성공률을 향상시킵니다.
실험실 자동화 측면에서 Insilico는 이번 달에 과학자들의 기술을 배우는 이중 로봇 인 "Supervisor"라는 최초의 Humanoid Lab Robot 프로토 타입을 출시했습니다. Zhavoronkov는이 회사의 목표는 제약, 탄소 캡처 및 지속 가능한 연구를위한 강력한 휴머노이드 로봇 시스템을 개발하는 것이라고 말했다. 이 혁신은 실험실의 작업 효율성을 향상시킬뿐만 아니라 미래의 과학 연구를위한 새로운 가능성을 제공합니다.