Insilico Medicineは最近、香港の会社Value Partnersが率いる1億1,000万米ドルのシリーズEファイナンスの完了を発表し、元の投資家と新しい投資家から広範な支援を受けました。この資金は、主に同社のAIモデルを改良し、特発性肺線維症の分野におけるレントセルティブの主要な薬物候補の主要な臨床試験をサポートするために使用されます。この資金調達は、会社の技術研究開発に対する強力な財政的支援を提供するだけでなく、AI主導の薬物研究開発の分野での主要な地位をさらに統合します。
同社の小分子阻害剤ISM001-055は最近、米国の新薬命名法委員会によってレンタルティブと名付けられました。これは、AI発見構造と生物学的標的の生成に関する重要なマイルストーンを示しています。昨年末、レントセルティブは、71人の中国人患者を含むプラセボ対照第2A相臨床試験で積極的に実施しました。結果は、患者の肺容量が3か月後に線量増加とともに大幅に増加し、慢性咳スケールによって評価される生活の質スコアも改善することを示しました。これらの肯定的なデータは、レントセルティブのさらなる開発のための強固な基盤を設定しています。
一方、Insilicoは、中皮腫およびその他の固形腫瘍の完全所有の分子薬である中国および米国の最初の患者にISM6331を注入し始めました。この進捗は、腫瘍学治療の分野での同社のさらなる拡大をマークし、患者に新しい治療オプションを提供します。
「今回調達された資金は、当社の医薬品開発ラインとAIプラットフォームの開発を加速し、この急速に成長している分野でのインシリコのリーダーシップをさらに強化します。私たちは、人々の寿命を延ばすために働き続け、医療革新の最前線にいることを誇りに思っています。」彼の発言は、将来の発展に対する会社の自信を示しているだけでなく、医療革新の分野での野望を反映しています。
先月、Insilicoは22のAI設計された薬物プロジェクトの内部スケジュールをリリースし、ターゲット認識から人間の研究の前臨床準備までのプロセス全体を実証しました。これまで、同社はAIプログラムとロボット研究所に依存して、平均13か月で潜在的な薬物様分子を統合およびテストしており、FDAが人間の研究のために承認しました。この効率的なR＆Dプロセスは、医薬品開発の時間を短縮するだけでなく、成功率を向上させます。
実験室の自動化に関しては、Insilicoは今月、科学者のスキルを学ぶ二足歩行ロボットである「スーパーバイザー」と呼ばれる最初のヒューマノイドラボロボットプロトタイプを発売しました。 Zhavoronkov氏は、同社の目標は、医薬品、炭素捕獲、持続可能な研究のための強力なヒューマノイドロボットシステムを開発することであると述べました。これは、人間の科学者と協力して、試薬、運転室の装備を使用したピペッティングなどの毎日のタスクを実行することです。この革新は、研究所の仕事の効率を改善するだけでなく、将来の科学研究のための新しい可能性も提供します。