Insilico Medicine a récemment annoncé l'achèvement d'un financement de la série E de 110 millions de dollars américains, dirigé par Hong Kong Company Value Partners et a reçu un soutien étendu des investisseurs originaux et de nouveaux investisseurs. Le financement sera principalement utilisé pour affiner le modèle d'IA de l'entreprise et soutenir les principaux essais cliniques de son principal candidat médicamenteux pour Rentosertib dans le domaine de la fibrose pulmonaire idiopathique. Ce financement fournit non seulement un solide soutien financier à la recherche et au développement technologiques de l'entreprise, mais consolide également sa position principale dans le domaine de la recherche et du développement en matière de médicaments contre l'IA.
L'inhibiteur de la petite molécule de la société ISM001-055 de la société a récemment été officiellement nommé Rentosertib par la Commission américaine de nomenclature des médicaments américains, qui marque une étape importante dans la recherche sur la génération de structures de découverte d'IA et de cibles biologiques. À la fin de l'année dernière, Rentosertib s'est produit positivement dans un essai clinique de phase 2A contrôlé par placebo impliquant 71 patients chinois. Les résultats ont montré que la capacité pulmonaire des patients augmentait de manière significative avec l'augmentation de la dose après trois mois, et les scores de qualité de vie évalués par l'échelle de toux chronique se sont également améliorés. Ces données positives ont établi une base solide pour le développement ultérieur de Rentosertib.
Pendant ce temps, Insilico a commencé à injecter ISM6331 dans les premiers patients en Chine et aux États-Unis, un médicament moléculaire entièrement détenu pour le mésothéliome et d'autres tumeurs solides. Ces progrès marquent la nouvelle expansion de l'entreprise dans le domaine du traitement en oncologie et offre également aux patients de nouvelles options de traitement.
"Les fonds collectés cette fois accéléreront le développement de notre ligne de développement de médicaments et de notre plateforme d'IA, renforcera encore le leadership d'Insilico dans ce domaine en croissance rapide. Nous continuerons à travailler pour prolonger la durée de vie des gens et être fier d'être à l'avant-garde de l'innovation médicale." Ses remarques démontrent non seulement la confiance de l'entreprise dans le développement futur, mais reflètent également ses ambitions dans le domaine de l'innovation médicale.
Le mois dernier, Insilico a publié son calendrier interne pour 22 projets médicamenteux conçus par l'IA, démontrant l'ensemble du processus de la reconnaissance cible à la préparation préclinique pour la recherche humaine. À ce jour, la société s'est appuyée sur les programmes d'IA et les laboratoires de robotique pour synthétiser et tester des molécules potentielles de type médicament à un taux moyen de 13 mois, avec 10 actifs approuvés par la FDA pour la recherche humaine. Ce processus de R&D efficace raccourcit non seulement le délai de développement des médicaments, mais améliore également le taux de réussite.
En termes d'automatisation de laboratoire, Insilico a lancé ce mois-ci son premier prototype de robot de laboratoire humanoïde appelé "superviseur", un robot bipède qui acquérira les compétences des scientifiques. Zhavoronkov a déclaré que l'objectif de l'entreprise était de développer de puissants systèmes de robots humanoïdes pour les produits pharmaceutiques, la capture du carbone et la recherche durable, qui travaillera avec des scientifiques humains pour effectuer des tâches quotidiennes telles que la pipetage, en utilisant des réactifs et des équipements de laboratoire d'exploitation. Cette innovation améliore non seulement l'efficacité du travail des laboratoires, mais offre également de nouvelles possibilités pour les recherches scientifiques futures.