Insilico Medicine baru -baru ini mengumumkan penyelesaian pembiayaan Seri E US $ 110 juta, yang dipimpin oleh Hong Kong Company Value Partners dan menerima dukungan luas dari investor asli dan investor baru. Pendanaan ini terutama digunakan untuk memperbaiki model AI perusahaan dan mendukung uji klinis utama dari kandidat obat terkemuka untuk rentosertib di bidang fibrosis paru idiopatik. Pembiayaan ini tidak hanya memberikan dukungan keuangan yang kuat untuk penelitian dan pengembangan teknologi perusahaan, tetapi juga lebih lanjut mengkonsolidasikan posisi terkemuka di bidang penelitian dan pengembangan obat yang digerakkan oleh AI.
Inhibitor molekul kecil perusahaan ISM001-055 baru-baru ini secara resmi dinamai RentoSertib oleh Komisi Nomenklatur Obat Baru A.S., yang menandai tonggak penting dalam penelitian tentang generasi struktur penemuan AI dan target biologis. Akhir tahun lalu, Rentosertib berkinerja positif dalam uji klinis fase 2A terkontrol plasebo yang melibatkan 71 pasien Cina. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kapasitas paru -paru pasien meningkat secara signifikan dengan peningkatan dosis setelah tiga bulan, dan kualitas skor kehidupan yang dievaluasi oleh skala batuk kronis juga membaik. Data positif ini menetapkan fondasi yang kuat untuk pengembangan lebih lanjut dari RentoSertib.
Sementara itu, Insilico telah mulai menyuntikkan ISM6331 ke pasien pertama di Cina dan Amerika Serikat, obat molekuler yang sepenuhnya dimiliki untuk mesothelioma dan tumor padat lainnya. Kemajuan ini menandai ekspansi lebih lanjut perusahaan di bidang pengobatan onkologi dan juga menyediakan pasien dengan pilihan pengobatan baru.
"Dana yang terkumpul saat ini akan mempercepat pengembangan jalur pengembangan obat kami dan platform AI, semakin memperkuat kepemimpinan Insilico di bidang yang berkembang pesat ini. Kami akan terus bekerja untuk memperpanjang umur orang dan bangga berada di garis depan inovasi medis." Pernyataannya tidak hanya menunjukkan kepercayaan perusahaan dalam pengembangan di masa depan, tetapi juga mencerminkan ambisinya di bidang inovasi medis.
Bulan lalu, Insilico merilis jadwal internalnya untuk 22 proyek obat yang dirancang AI, menunjukkan seluruh proses dari pengakuan target hingga persiapan praklinis untuk penelitian manusia. Sampai saat ini, perusahaan telah mengandalkan program AI dan laboratorium robotika untuk mensintesis dan menguji potensi molekul seperti obat pada tingkat rata-rata 13 bulan, dengan 10 aset disetujui oleh FDA untuk penelitian manusia. Proses R&D yang efisien ini tidak hanya memperpendek waktu untuk pengembangan obat, tetapi juga meningkatkan tingkat keberhasilan.
Dalam hal otomatisasi laboratorium, Insilico bulan ini meluncurkan prototipe robot lab humanoid pertamanya yang disebut "pengawas", robot bipedal yang akan mempelajari keterampilan para ilmuwan. Zhavoronkov mengatakan tujuan perusahaan adalah untuk mengembangkan sistem robot humanoid yang kuat untuk obat -obatan, penangkapan karbon dan penelitian berkelanjutan, yang akan bekerja dengan para ilmuwan manusia untuk melakukan tugas sehari -hari seperti pemipaan, menggunakan reagen dan peralatan laboratorium operasi. Inovasi ini tidak hanya meningkatkan efisiensi kerja laboratorium, tetapi juga memberikan kemungkinan baru untuk penelitian ilmiah di masa depan.